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| Análisis | Especificación |
| Aspecto | Solución color azul-violáceo oscuro |
| Densidad (20°C) | 0,790-0,795 |
| Identificación Espectrofotométrica A | |
| λ máx1 | 520-530 nm |
| λ máx2 | 630-650 nm |
| Identificación Espectrofotométrica B | |
| Rel. Abs. (p-15/p+15) λ máx1 | 1,05-1,25 |
| Rel. Abs. (p-15/p+15) λ máx 2 | 1,00-1,30 |
WRIGHT (Solución)
Reactivo
de Diagnostico Uso in Vitro
Cod.
2000110600
Uso Previsto:
La
tinción de Wright es una tinción hematológica de aplicación en medicina humana
y veterinaria. Ésta tinción facilita la diferenciación de los tipos de célula
presentes tanto en sangre periférica como en médula ósea. Se usa frecuentemente
en recuento de glóbulos blancos, en pacientes que presentan sospecha de
infección o leucemia.
En
citogenética, se utiliza para teñir cromosomas para facilitar el diagnóstico de
síndromes y enfermedades.
Principio:
Es
una solución de aplicación simple o combinada con otros productos de
diagnóstico in vitro de nuestra línea.
Clásicamente
es una mezcla de tintes de eosina (rojo) y azul de metileno.
Lleva
el nombre de James Homer Wright, quien desarrollo el método basado en una
modificación de la tinción de Romanowsky.
Las
tinciones relacionadas se conocen como tinción de Wright tamponada, tinción de
Wright-Giemsa (una combinación de tinciones de Wright y Giemsa) y tinción de
Wright-Giemsa tamponada.
Las
muestras de orina teñidas con la tinción de Wright identificarán eosinófilos,
lo que puede indicar nefritis intersticial o infección del tracto urinario.
Todos
estos colorantes se encuentran en solución de alcohol metílico, al añadir agua
en la preparación se ionizan y se unen químicamente a los diferentes
componentes de las células, formando un precipitado de sales.
Los
componentes celulares aniónicos – ácidos se unen selectivamente a los
colorantes catiónicos tiñéndose en tonos de azul. Estos componentes son
llamados basófilos (ADN, mitocondrias, ribosomas y citoplasma de células ricas
en ARN).
Los
componentes celulares catiónicos - básicos se unen selectivamente a los
colorantes ácidos (eosina) tiñéndose de
tonos naranja y rojo. A estos elementos se los denomina acidófilos o
eosinófilos. Este es el caso de la hemoglobina, y de las proteínas contenidas
en los granulocitos eosinófilos.
Procedencia de las
muestras:
• Frotis de sangre o de médula ósea.
• Material citológico obtenido por
punciones con aguja fina.
Reactivos y
presentaciones
Wright (Solución): Envase 1000 mL (Cod. 2000110608)
Preparación de las
muestras:
• La toma de muestra debe ser realizada
por personal especializado.
• Todas las muestras deben estar
rotuladas inequívocamente.
Frotis Sanguíneos:
• Para lograr una satisfactoria
preparación citológica es necesario que la toma o recolección del material sea
adecuada.
• De ser un frotis o extendido celular,
una vez realizado dejar secar al aires unos minutos. El mismo no debe tener
conglomerados celulares (superposición celular). Esto dificulta la fijación, la
correcta tinción y la posterior visualización al microscopio.
Preparación de los
reactivos:
Wright
(Solución) envase 1000 mL (Cod. 2000110608) es una solución lista para usar.
Según protocolo podrá ser diluida en el momento de aplicación.
Procedimiento de
tinción
Consideraciones
previas:
• Los extendidos de sangre deben ser
secados al aire al menos una hora o fijados en metanol previo a la tinción.
• La inmersión de los extendidos debe
ser completa.
• La inmersión incompleta de las
muestras proporcionará resultados de tinción insuficientes.
• Los extendidos deberán ser escurridos
después de los diferentes pasos del procedimiento de tinción para minimizar el
arrastre de soluciones.
Reactivos Auxiliares
• Agua Purificada (Cod. 2000140100)
• Solución Buffer pH 7,0 (Cod.
2000088500)
• Aceite de Inmersión (Cod. 2000130600)
• Bioclear® (Aclarante uso Histológico)
(Cod. 2000942700)
• Bálsamo de Canadá Sintético (Cod.
2000130300)
Procedimiento:
Para
frotis sanguíneo o extendido citológico:
Para
frotis sanguíneo o extendido citológico:
|
Paso |
Solución/ Reactivo |
Procedimiento |
Tiempo |
Observaciones |
|
1 |
1mL de Wright Solución |
Cubrir muestras |
15 / 30 segundos |
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2 |
1 mL de Agua purificada o Buffer pH 7,2 |
Añadir y homogenizar |
15 / 45 minutos |
Tinción |
|
3 |
Escurrir colorante + agua |
|
|
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4 |
Agua purificada / Buffer pH 7,2 |
Lavar o varias inmersiones |
25 segundos |
Remover exceso de colorante |
|
5 |
Dejar secar al aire |
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6 |
Frotis / extendido celular |
Observar con Aceite de inmersión |
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